模式動物服務

公司自建有260平米動物中心，包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠房，動物組均來自于動物醫學相關，有豐富的動物造模經驗。動物中心常規手術儀器、設備齊全，并與南京各大高校、醫院動物實驗中心長期合作，可開展動物放療、mic-CT、MRI、成像等特色動物實驗。動物實驗的管理在建設中要充分的、盡可能的直接體現管理規范，充分考慮人為原因或可能的人為失誤、盡量避免人為出現可能因素的存在。

承接過的部分動物模型

動物合作平臺部分設備展示

動物模型的設計原則

可靠性

的動物模型來應該力求可靠地反映人類疾病，即可特異地、可靠地反映某種疾病或某種機能、代謝、結構變化，應具備該種疾病的主要癥狀和體征，經化驗或 X照片、心電圖、病理切片等證實。若易自發地出現某些相應病變的動物，就不應加以選用，易產生與疾病相混淆的疾病者也不宜選用。例如鉛可用大白鼠做模型，但有缺點，因為它本身容易患動物地方性及進行性，后者容易鉛所致的相混淆，不易確定該是鉛所致還是它本身的疾病所致。用蒙古沙土鼠就比較容易確定，因為一般只有鉛才會使它出現相應的變。造模后14d，行閃光視覺誘發電位檢測，處死大鼠取眼球，觀察各組大鼠視wang膜和視神經的病理形態，行視wang膜神經節細胞計數。

營養不良性gan硬化動物模型

(1)fu制方法 離乳雄性大鼠，每日喂食缺乏dan堿的低蛋白高脂肪飼料8～10g，連續2～3個月。該飼料用酪蛋白或大豆作為蛋白來源，另加蔗糖、豬油、維生素粉、鹽和定量的L-胱酸而組成。造模過程中，每日觀察動物的一般活動狀況，每周稱量動物體重，造模結束后抽取全血制備xue清、稱取部分肝組織制備勻漿作生化檢測，摘取一些qi官稱重，換算成臟器系數，并對肝組織進行組織形態學檢查。如運動能力及社會交往能力下降、探索行為能力下降、qin犯攻擊能力缺陷、xing行為能力下降等。

(2)模型特點 造模1個月時，約有20％動物si亡，2個月時，動物體重增長停止，有fu水潴留、出血、脫毛等現象出現，巨檢可見典型的肝結節、脾腫大、腹shui潴留、yi腺腫大、gao丸萎縮等特有癥狀，有的還出現shen硬化，光鏡檢查顯示，造模初期，肝組織呈小結節性脂肪gan硬化，隨著飼育時闖的延長，出現粗大的結節性或小葉性gan硬化。因此要求研究者懂得，各種動物所需的誘發劑量、宿主年齡、性別和遺傳性狀等對實驗的影響，以及動物疾病在組織學、生化學、病理學等方面與人類疾病之間的差異。

(3)比較醫學 膳食不平衡或特種營養素缺乏可以導致動物肝細胞病變。實驗證明，長期喂食dan堿缺乏食物可誘發大鼠肝脂變、肝纖維化乃至gan硬化。本模型采用離乳大鼠是由于幼鼠在發育期階段對dan堿的需求量較大，因dan堿缺乏造成對機體傷害的敏感性自然比成年動物更強。但事實上，對dan堿缺乏的敏感性取決于體內dan堿氧化酶的含量。人類gan臟不含dan堿氧化酶，不存在dan堿缺乏問題，所以此模型不適于在發病機制上進行人類相關疾病的研究。不過，該模型由于fu制周期長，飼料配制復雜，花費大，現已少見有單用此方法造模者。此外，實驗中使用雄性動物雄鼠是因為雄性動物在向gan硬化轉化過程中比雌性動物更為均一。結果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高劑量效果顯著。在飼料中混入微量的半胱氨酸具有促進gan硬化發展的作用。

piao呤霉1素氨基核苷模型

piao呤霉1素氨基核苷( puromycin aminonuclcoside , PAN)大鼠模型是研究微小病變shen病( minimal change nephrotic syndrome,MCNS)和局灶節段性shen小球硬化( focal segmental glomenuloscle-rosis ,FSGS)病理損害的理想實驗動物模型，該模型主要的臨床特征為大量蛋bai尿。對于PAN導致shen臟損害的機制目前尚不十分清楚,然而,人們通過細胞培養和動物實驗對其發生h發展機制進行不斷的深人研究，也取得了可喜的成果。1被動吸煙模型(1)方法實驗豚鼠(雌雄不限)，將豚鼠置放在封閉的通氣隔離包中，每天暴露在xiang煙煙霧環境中(10支/次，1次/d，5d/周，連續1,3,6,12個月作肺組織病理學及肺功能檢查)，即可建立模擬人類吸煙引起的動物模型。