草銨lin由赫斯特公司(后歸屬于拜耳公司)20世紀(jì)80年發(fā)成功，迄今為止有30來年歷史。草銨lin與草甘lin雖然只有一字之差，但有很大的區(qū)別。草銨lin是類非選擇性除草劑，通過積銨觸殺，有效抑制谷氨酰胺合成。施藥后，短時(shí)間內(nèi)雜草體內(nèi)銨代謝紊亂，細(xì)胞毒劑銨離子在雜草體內(nèi)累積，與此同時(shí)植物光合作用被嚴(yán)重抑制，從而達(dá)到除草的目的。

隨著草甘lin抗性難除雜草增多、禁用日期臨近，草銨lin作為比較理想的替代品成為業(yè)界關(guān)注的熱點(diǎn)。不少業(yè)內(nèi)認(rèn)為，除草劑有可能進(jìn)入草銨lin時(shí)代。

取甲基酯34 .5g(0 .2mol)，在攪拌下，加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15％氨水的混合溶液中，于溫度為15℃的條件下反應(yīng)6小時(shí)，然后緩慢加入37％鹽酸120g，升溫至95℃，反應(yīng)4小時(shí)，減壓濃縮脫酸水，加入125g，回流酯化，酯化溫度為70℃，酯化時(shí)間5為小時(shí)，酯化結(jié)束后降溫到35℃，通氨至反應(yīng)液pH為6 .5，反應(yīng)0 .5小時(shí)，然后降溫到10℃，分離過濾出不溶物氯化銨，得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇，加入10％氨水34g，進(jìn)行氨化反應(yīng)，反應(yīng)溫度為5～10℃，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后減壓濃縮，醇析，過濾，烘干，得到95 .71％草銨銨鹽23 .2g，收率55 .76％，合成收率66 .31％(以甲基計(jì))。

氨基腈采用堿水解能很好的規(guī)避設(shè)備腐蝕問題，但其水解產(chǎn)物草銨lin鈉鹽要轉(zhuǎn)變?yōu)椴蒌@lin銨鹽，則需要將草銨lin鈉鹽調(diào)成草銨lin酸，然后再氨化，會(huì)產(chǎn)生大量的氯化鈉無機(jī)鹽。

目前，草銨lin的分離方法主要包括：(或)法、有機(jī)胺(或氨氣)法、膜分離法、樹脂交換法。其中，以(或)法為例，中國(guó)CN102268037報(bào)道，先將草銨lin鹽酸鹽酯化溶于醇溶劑，分離不溶的無機(jī)鹽，再將草銨lin酯水解重新得到草銨lin鹽酸鹽，然后通入解離得到草銨lin酸，后通入氨氣得到草銨lin。從草銨lin鹽酸鹽到銨鹽經(jīng)歷四個(gè)步驟，流程復(fù)雜，安全風(fēng)險(xiǎn)高。因此，不易于工業(yè)化生產(chǎn)草銨lin。

新型除草劑草銨lin盛況存隱憂

隨著草甘lin抗性難除雜草增多、禁用水劑,草銨lin作為比較理想的替代品成為業(yè)界關(guān)注的熱點(diǎn),除草劑有可能進(jìn)入草銨lin時(shí)代。在潛在市場(chǎng)空間、利益驅(qū)使之下,近年來,草銨lin產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展。

在看好草銨lin未來市場(chǎng)的同時(shí),為草銨lin產(chǎn)業(yè)愈演愈烈的盲目擴(kuò)張表示擔(dān)憂。草銨lin與草甘lin就像兄弟倆,草銨lin產(chǎn)業(yè)千萬不可走草甘lin產(chǎn)業(yè)的發(fā)展老路。近年來草銨lin的發(fā)展,用“迅猛”形容毫不為過。盲目擴(kuò)張、產(chǎn)品同質(zhì)化、市場(chǎng)拓展緩慢是制約草銨lin產(chǎn)業(yè)健康和可持續(xù)發(fā)展的“三座大山”，提高準(zhǔn)入門檻,嚴(yán)把安全、環(huán)保關(guān),把投機(jī)取巧、不負(fù)責(zé)任的企業(yè)拒之門外,嚴(yán)格控制產(chǎn)能,抑制一哄而上;依靠科技進(jìn)步和技術(shù)創(chuàng)新,努力降低生產(chǎn)成本,不斷提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力,特別是要提高終端產(chǎn)品，防止草銨lin產(chǎn)業(yè)就會(huì)重蹈草甘lin的覆轍。