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公司基本資料信息
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可見光多功能讀板機供應商
無熒光:7000-E(96和384孔板)、7000-V(384到6孔板和培養碟)
熒光:7000-F(384和96孔板)、7000 –Fzi(35mm到100mm培養皿,6到384孔板)
Bioreader-7000-V
384孔–6孔板和Petridishes培養碟的無氟應用。
BIOREADER-7000-V配備有全自動固定鏡頭更換器。
384至6孔之間的孔,以及35毫米至1000毫米的Petridishes培養皿井眼可視化。
可提供焦點為100-2000 μ或噬菌斑100-5000 μ,細胞克龍50-2000 μ及更高的分辨率。
Bioreader-7000-V Alpha:適用于96 + 24/12孔。
Beta適用于384 / 96、48 / 24/12和6孔。
Gamma適用于384 / 96、48 / 24/12和6孔多孔板和培養皿。
BIOREADER 7000 -F
用于96孔熒光酶聯免已斑點檢測(FluoroElispot) /牙菌斑(Plaque) +酶表儀,具有創新的功率LED熒光激發。
BIOREADER7000 -F-z-i
多功能,倒置高分辨率放大
熒光/ VIS讀取器,微+宏模式,具有創新的功率LED熒光激發。
Versatile, Inverted high resolution Zoom
Fluoro/VIS reader, micro + macro mode with innovative
power LED fluoro excitation.
BIOREADER7000 -F-z-i特別適用于分析懸浮細胞和貼壁細胞中的Living cells。
這款Bioreader7000 -F z i提供了自動變焦范圍,可實現35 mm -100 mm Petridish和6-384孔板全視野。
提供的分辨率為焦點30-2000 μ或噬菌斑100-5000 μ,細胞克龍50-2000 μ或更多。
T細胞的ELISpot分析應用:
ELISpot是研究特異性免疫反應的敏感方法,能夠區分活化的T細胞亞群。例如,Th1細胞產生干擾素-γ、IL-2和TNF-α,而Th2細胞產生其他細胞因子,如IL-4、IL-5和IL-13。例如,這被廣泛應用于infectious disease、cancer、過敏和自身免疫性疾病的研究。
在vaccine研究中,ELISpot是一種標準工具,用于通過測量激發強大T細胞反應的能力(通常是干擾素-γ的分泌)來確定vaccine的有效性。基于ELISpot的診斷分析已經可用,包括一種通過測量T細胞對tuberculosis分枝Bacillus特定抗原的反應分泌干擾素-γ來檢測tuberculosis病感染患者的測試。
biosys bioreader elispot自動化檢測儀
高分辨率高特異性:
通過使用“光度”強度照明和漸變來區分真/假斑點,對于雙色和熒光團來說,更精QUE的3D量化,增強斑點與背景的對比度,有效抑制板孔側壁反光造成的“幻影現象”,提高檢測精度。唯YI能進行單斑點、每孔光密度測定以定量細胞因ZI分泌的照明系統
適用各種載玻片、35-100mm培養碟、6 / 12 / 24 / 48 / 96/384孔各型培養板和滴定板。對于實驗室常用的U-Cytech公司、Mabtech公司、 R&D公司、 Diaclone公司、 Millipore公司、Whatman公司、 Nunc公司等各型實驗室常用ELISPOT KIT(透明板、白色板、PVDF和尼龍膜板)、Greiner等公司的透明培養板、不透明(白色)培養板、以及PVDF膜培養板均適用,檢測Elispot斑點同時可以分析腫LIU細胞的集落、克long斑、病毒斑的識別。
您可以從任何來源和細胞系(無論是人還是動物)中選擇Elispot分析
多功能讀板機供應商(ELISPOT)的原理是什么呢
(一)原理:細胞受到刺激后局部產生細胞因子,被PVDF膜上特異性單clone Antibody捕獲。細胞分解后,再與生物素標記的二抗結合,其后再與堿性磷酸酶標記的親和素結合。BCIP/NBT底物孵育后,PVDF膜出現“紫色”的斑點為陽性反應。
(二)ELISPOT與ELISA的區別
1.ELISA通過顯色反應,在Microplate reader上測定吸光度,與標準曲線比較得出可溶性蛋白總量。
2.ELISPOT通過顯色反應,在細胞分泌這種可溶性蛋白的相應位置上顯現清晰可辨的斑點,可直接在顯微鏡下或通過儀器對斑點進行計數,1個斑點代表1個細胞,從而計算出分泌該蛋白的細胞的頻率。
3.由于是單細胞水平檢測,ELISPOT比ELISA和有限稀釋法等更靈敏,能從20萬~30萬個細胞中檢出1個分泌該蛋白的細胞。
4.捕獲Antibody為高親和力、高特異性和低內toxin McAb,在研究者以刺激劑activation細胞時,不會影響活化細胞分泌細胞因子。