各組小鼠α-sma表達(dá)差異

面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測更。通過比較實(shí)驗(yàn)各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數(shù)據(jù)分析。

南京英瀚斯生物科技有限公司目前擁有多項(xiàng)產(chǎn)品及技術(shù)，其中發(fā)明兩項(xiàng)，軟件著作權(quán)八項(xiàng)，實(shí)用新型三項(xiàng)，商標(biāo)兩件。

病理實(shí)驗(yàn)外包常見的實(shí)驗(yàn)是組化染色，組織化學(xué)的突出優(yōu)點(diǎn)。

1.高度的特異性：抗原--反應(yīng)是特異性的反應(yīng)之一。組織化學(xué)所用的必須是特異性強(qiáng)的多價(jià)或單價(jià)，具有高度的識別能力，在抗原識別上可達(dá)到單個氨基酸的水平。南京英瀚斯生物科技有限公司病理染色-天狼星紅天狼星紅染色是顯示膠原纖維分布的經(jīng)典染色方法，它是一種強(qiáng)酸性陰離子染料，與膠原纖維中堿性基團(tuán)結(jié)合，故而顯示膠原纖維的定位。2.敏感性高：現(xiàn)代組織化學(xué)采用各種有效方法保存細(xì)胞或組織內(nèi)待檢物質(zhì)的抗原性，或采用各種增敏方法，或使用高敏感、高親和力的等手段，保證可檢出細(xì)胞內(nèi)超微量的抗原成分，用顯微鏡觀察結(jié)果。因此，它是在細(xì)胞、分子水平或基因水平的檢測技術(shù)。3.方法步驟統(tǒng)一：若掌握一種基本的技術(shù)操作方法步驟，則一通百通。4.形態(tài)、機(jī)能和代謝密切結(jié)合：組化是一種綜合性檢測手段，將定性、定位和半定量密切結(jié)合；將形態(tài)、機(jī)能和代謝密切結(jié)合為一體的研究和檢測技術(shù)。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色組織的取材和要求：知識點(diǎn)1：對送檢組織標(biāo)本的要求

送檢組織標(biāo)本在手術(shù)切除或活檢后應(yīng)當(dāng)立即放入4%中性緩沖甲醛溶液中固定。尸檢標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡量在后盡早取材固定。送檢組織需要全部取材的，應(yīng)當(dāng)在送檢單上注明，有特殊要求（如細(xì)菌培養(yǎng)、解釋道化學(xué)分析等）應(yīng)當(dāng)事先聯(lián)系，并且在標(biāo)本未固定前進(jìn)行處理。

知識點(diǎn)2：組織取材要求

在對送檢組織標(biāo)本進(jìn)行詳細(xì)檢查的基礎(chǔ)上，根據(jù)診斷的需要，確定取材的部位和塊數(shù)。mian疫組化半定量分析各組小鼠α-sma表達(dá)差異面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結(jié)果只能是定性的，不準(zhǔn)確的。切取的組織應(yīng)當(dāng)按照不同的部位分別給予不同的編號或標(biāo)記，以便鏡檢時核對。另外，盡可能在取材前對有意義的標(biāo)本的表面及剖面鏡下攝影，并編號存檔南京英瀚斯，的病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。

病理實(shí)驗(yàn)外包，病理染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規(guī)方法制作良好切片。經(jīng)Masson染色后，膠原纖維呈現(xiàn)藍(lán)色，肌纖維紅色，細(xì)胞核藍(lán)黑色。骨組織及鈣化病灶，經(jīng)過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進(jìn)行常規(guī)切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。骨組織固定24小時后，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，進(jìn)行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時間，但長時間浸于強(qiáng)酸會影響切片染色效果。

取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時后再鋸取厚度約0.5cm骨片

固定

以10%甲醛溶液固定2天

脫鈣

將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液，直至組織軟化為止

除酸

流水沖洗24小時

脫水、浸蠟、切片

進(jìn)行常規(guī)脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯，病理染色實(shí)驗(yàn)服務(wù)平臺。